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南京信帆生物:R&D Systems支原體檢測試劑盒
更新時間:2016-05-22   點擊次數:1706次

支原體,細胞培養的大敵

在細胞培養中支原體感染發生率達到63%,支原體污染導致細胞生長緩慢,表型改變,使實驗數據無效。支原體污染肉眼不能辨別,并對抗生素無反應,需要一個可信的方法。

支原體檢測常規采用PCR的方法,雖然靈敏,但假陽性和假陰性率高。

對此,R&D Systems公司有重大突破,利用ELISA 技術研發的新產品—MycoProbe™ Mycoplasma Detection Kit(Catalog # CUL001B)可以高通量、快速、有效地檢測支原體污染,并且避免出現假陰性和假陽性現象。

產品特色

準確度高:可檢測出細胞培養體系中zui常見的8種支原體感染(涵蓋了95%的比例)
敏感性高:可與PCR相比,且無假陽性
適合于高通量檢測:96孔板形式,可同時檢測1-96份樣品,靈活組合
適用范圍廣:細胞培養上清或/和培養細胞(新鮮及凍存細胞)裂解液,且不需無抗生物培養基
檢測快速:約4小時完成檢測
無需特殊儀器:即用型,操作簡單

MycoProbe™支原體檢測試劑盒(Catalog # CUL001B)運用“ELISA夾心法”的基本原理,首先將樣品16S rRNA標上生物素標簽和標簽,然后將其加入預先包被在孔板上的鏈親和素的微孔板進行捕獲,同時加入堿性酶標記的抗檢測抗體檢測,zui后加入底物顯色,通過比色法得出檢測結果。該方法有效的改善了目前常規方法的不足,提供了一種準確度高,敏感性高,無假陽性,適用廣,高通量的支原體快速檢測方式。

示例分析

圖 1:MycoProbe™支原體檢測試劑盒檢測流程:裂解樣本與生物素標記的寡核苷酸探針混合,加入8種常見污染支原體種類的標記檢測探針,通過信號放大系統進行顯色反應檢測

圖2:細胞培養上清和細胞裂解液的支原體檢測結果

支原體檢測方法比較

PCR與MycoProbe™方法檢測支原體結果對比

產品信息

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